患者女，56岁，因体检超声发现盆腔肿物一月余就诊。无不适。体格检查：盆腔右侧可及实性肿物，直径约10cm，质硬，不活动，无压痛。
超声检查如下：(图1：肿物10.4cm×7.6cm，周边呈中强回声，内呈中低回声；图2：中低回声大小，周边呈中强回声,易误以为肠管视而不见，通过"越峰征"鉴别，也提示来源腹膜后：图3,4：瘤体中心中低回声血流及频谱)
手术：术中见肿物来源于腹膜后，直径约10cm，下界达子宫直肠陷窝，上缘紧邻骶骨，行腹膜后肿物切除术。
病理：形态学结合免疫组化结果，符合Castleman病（巨大淋巴结增生）。玻璃样血管型。
巨大淋巴结增生症是一种少见的的淋巴结良性增生性疾病，由Castleman于年首次以病理现象报道，故定义为Castleman病。发病率低，病因不明确。可发生于任何淋巴结存在的任何部位，纵隔多见，颈部次之，腹部较少见，腹部病变多发生于腹膜后。
根据受累范围分为局限型和弥漫型；按病理组织学分为透明血管型、浆细胞型及混合型。局限性Castleman病多为透明血管型，表现为滤泡血管增生明显，异常的生发中心玻璃样变性，治疗方法应以手术切除为主。浆细胞型以弥漫型多见，临床上可有发热、乏力、贫血等症状，预后较差，也认为和淋巴瘤相关。
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